Sistema de endocannabidio ECS – SISTEMA

ECS SISTEMA

( ECS ) receptores (CB 1 y CB 2))

Los estudios históricos sugieren que el CBD aumenta o mejora la producción de sus propios endocannabinoides. (sistema endocannabinoide)

Los estudios recientes también sugieren que el CBD puede alterar los efectos de otras sustancias químicas naturales en nuestro cuerpo, incluyendo la serotonina, que modula el humor y el estrés. La adenosina, que afecta a nuestro ciclo de sueño-vigilia; y la vanilloide, que contribuye a la modulación del dolor.

homeostasis

El término homeostasis describe un proceso que sirve para mantener un equilibrio dentro de los sistemas dinámicos. En el cuerpo humano, la homeostasis mantiene el ambiente interno. CBD significa cannabidiol y es una molécula fitocannabinoide que no tiene propiedades psicoactivas en la planta de cáñamo.

El sistema endocannabinoide, el comportamiento alimentario y la homeostasis energética: ¿El fin o un nuevo comienzo?

El sistema endocannabinoide (ECS) consiste en dos receptores (CB 1 y CB 2)), varios ligandos endógenos (principalmente anandamida y 2-AG) y más de una docena de enzimas ligadoras-metabolizadoras. El ECS regula muchos aspectos del desarrollo embriológico y la homeostasis, incluyendo la neuroprotección y la plasticidad neuronal, la inmunidad y la inflamación, la apoptosis y la carcinogénesis, el dolor y la memoria emocional, y el foco de esta revisión: el hambre, la alimentación y el metabolismo. En este breve examen se resumen las principales conclusiones que han respaldado el uso clínico de los antagonistas de la CB1/agonistas inversos, las preocupaciones clínicas que han surgido y el posible futuro de la terapia basada en los cannabinoides para la obesidad y las enfermedades conexas. El ECS controla el equilibrio energético y el metabolismo de los lípidos a nivel central (en el hipotálamo y el mesolímbico) y periférico (en los adipocitos, el hígado, el músculo esquelético y las células isloteas del páncreas). Actúa a través de numerosas vías anoréxicas y orexigénicas. Los individuos con sobrepeso parecen tener un elevado tono endocannabinoide que impulsa el receptor CB1 en la disfunción de la alimentación. Se han desarrollado varios antagonistas CB 1 / agonistas inversos para tratar la obesidad. Aunque se ha comprobado que estos fármacos reducen eficazmente la ingesta de alimentos, así como la obesidad abdominal y los factores de riesgo cardiometabólicos, produjeron efectos psiquiátricos adversos que limitaron su uso y finalmente llevaron al fin del uso clínico de los ligandos sistémicos de CB 1 con una importante actividad agonista de conducción inversa en la obesidad complicada. Sin embargo, hay alternativas como CB 1 agonistas parciales, antagonistas neutrales, antagonistas restringidos periféricamente, moduladores alostéricos y otros objetivos potenciales dentro del ECS sugieren que la terapia basada en cannabinoides para la obesidad y las consecuencias cardiometabólicas asociadas deben permanecer abiertas.

comprender la homeostasis metabólica y el desequilibrio: ¿Qué papel juega el sistema endocannabinoide?
1 ) en el hipotálamo lateral, desde los cuales las neuronas involucradas en la mediación de la recompensa alimenticia se proyectan al sistema límbico. En los modelos animales de obesidad, el bloqueo farmacológico o la ablación genética de los receptores CB 1 conduce a una reducción temporal de la ingesta de alimentos, acompañada de una pérdida de peso sostenida, una reducción de la obesidad y la reversión de los cambios hormonales / metabólicos, como el aumento de los niveles de leptina plasmática, insulina y glucosa y triglicéridos y la reducción de los niveles de adiponectina plasmática (Acrp30). Los efectos beneficiosos del CB 1Un bloqueo del peso y el metabolismo no pueden explicarse sólo por la supresión del apetito. Los estudios en animales sugieren que el bloqueo CB 1- tiene un efecto directo tanto periférico como central en el metabolismo de la grasa. Se ha demostrado que el bloqueo del receptor CB 1 con rimonabant no sólo reduce el peso y la obesidad, sino que también modula directamente el metabolismo de los lípidos en los sitios periféricos del músculo esquelético, el tejido adiposo y el hígado. Estudios preclínicos en animales sugieren que el bloqueo de CB 1- actúa en los adipocitos para aumentar la expresión del Acrp30, en los hepatocitos para disminuir la lipogénesis de novo y aumentar la oxidación de los ácidos grasos, y en el músculo esquelético para disminuir los niveles de glucosa e insulina en la sangre. La extrapolación de los estudios en animales a la clínica, el bloqueo de los receptores CB 1 ofrece una estrategia prometedora no sólo para reducir el peso abdominal y la obesidad, sino también para prevenir y revertir las consecuencias metabólicas.

El papel del sistema endocannabinoide en el control de la homeostasis de la energía

– / – son magros y resistentes a la obesidad alimentaria (DIO), aunque consumen cantidades de energía similares a las de los ratones de tipo salvaje con DIO, lo que sugiere que la regulación CB1 del peso corporal incluye objetivos periféricos adicionales. Tales objetivos parecen incluir tanto el tejido adiposo como el hígado. El CB1 expresado en los adipocitos participa en el control de la secreción de adiponectina y la actividad de la lipoproteína lipasa. Los resultados recientes muestran que tanto los endocannabinoides como el CB1 están presentes en el hígado y aumentados en la DIO. La estimulación de CB1 aumenta de novola lipogénesis del hígado activando la vía biosintética de los ácidos grasos. Los componentes de esta vía también se expresan en el hipotálamo, donde intervienen en la regulación del apetito. La vía biosintética de los ácidos grasos puede, por lo tanto, representar un blanco molecular común para los efectos metabólicos centrales del apetito y periféricos de los endocannabinoides.

El sistema endocannabinoide actúa como regulador de la inmunohomeostasis en el intestino

hi- (Mϕ), que expresan los niveles más altos de tales receptores entre las células inmunes intestinales. Además, el VRP1 – / – o CB2 – / – los ratones tienen menos CX3CR1 hi Mϕ en el intestino. El tratamiento de ratones con PC también conduce a la diferenciación de un subgrupo regulador de células CD4 +, las células Tr1, de manera dependiente de la IL-27 in vitro e in vivo. En una demostración funcional, la tolerancia inducida por la intervención del TRPV1 puede ser transferida mediante la transferencia de células T CD4 ++ a ratones ingenuos con diabetes no obesos (NOD) [modelo de diabetes tipo 1 (T1D)]. Además, la administración oral de AEA a ratones NOD proporciona protección contra la T1D. Nuestro estudio revela un papel del sistema endocannabinoide en el mantenimiento de la inmunohomeostasis en el intestino/páncreas y muestra una conversación entre los sistemas nervioso e inmunológico utilizando diferentes receptores.

El papel crucial del sistema endocannabinoide en la homeostasis emocional: Evitar el exceso y las deficiencias

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